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Servicios ofertados

 
Control de calidad y cuantificación de muestras

Gracias a las plataformas de fluorimetría Qubit Flex y de electroforesis Agilent Tapestation es posible realizar la cuantificación de la concentración y los controles de calidad, tamaño e integridad de ADN, ARN o proteínas en una muestra.

Sample QC and quantification

Using the Qubit Flex (fluorescence) and Agilent Tapestation (electrophoresis) platforms, it is possible to perform the QC steps to assess the quality, size and integrity and to quantify the concentration of DNA, RNA and protein in the sample.

Preparación de librerías genómicas para secuenciación NGS

La preparación de librerías genómicas es el paso inicial para el proceso de secuenciación masiva. Nasertic ofrece un amplio número de protocolos de preparación de librerías genómicas compatibles con las plataformas Illumina,  incluyendo ADN y ARN y las opciones de multiplexación mediante códigos de barras genéticos. 

Genomic Libraries preparation for NGS

Genomic libraries preparation is the initial step to the massive sequencing. Nasertic offers a range of library preparation procedures for Illumina sequencing systems including DNA and RNA libraries and the option of using genetic barcode-based multiplexing.

Secuenciación de Genoma completo

La disponibilidad de la información genética completa de un individuo proporciona la oportunidad de avanzar en áreas de distinta índole como el descubrimiento de las bases moleculares de enfermedades, su diagnóstico o el estudio de nuevas especies. Nasertic ofrece servicios de Secuenciación de genoma completo (WGS) empleando la plataforma Illumina Novaseq 6000 para grandes genomas o Illumina iSeq 100 para genomas de microorganismos.

Whole Genome Sequencing (WGS)

The availability of the complete genetic information provides the opportunity to progress in different areas such as the discovery of the molecular basis of diseases, their diagnosis or the study of new species. Nasertic offers flexible Whole Genome Sequencing (WGS) services on Illumina Novaseq 6000 system for large genomes or Illumina iSeq 100 for microbial genomes.

Secuenciación de Exoma humano completo

La secuenciación de Exoma humano completo es una alternativa fiable y de coste-efectiva para la identificación de variantes genéticas codificantes causantes de una enfermedad. Nasertic ofrece el servicio de secuenciación de Exoma humano completo (WES) donde se posibilita el estudio de los exomas de forma dirigida o completa.

Whole Exome Sequencing (WES)

Whole Exome Sequencing (WES) is a flexible, reliable and cost-effective methodology for identifying coding genetic variants resulting in a disease. Nasertic offers human WES services on Illumina Novaseq 6000 system that allow the study of whole or targeted-exomes.

Análisis bioinformático de datos NGS

La generación de un gran volumen de datos genómicos en un estudio de secuenciación NGS requiere de infraestructura de computación y almacenamiento dedicada y de profesionales especializados. Nasertic ofrece una serie de servicios de análisis bioinformático personalizados según la demanda del usuario.

Bioinformatics Analysis of NGS data

The generation of massive amounts of genomic data obtained in a NGS study requires a dedicated computing and storage infrastructure and trained experts. Nasertic offers a wide range of bioinformatics services tailored to the user needs.

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NASERTIC aspira a generar una especialización regional que sitúe a la Comunidad Foral de Navarra a la cabeza de las grandes regiones líderes en Medicina Personalizada en 2030.